Выдача документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

Описание услуги

Способы подачи заявки

  • Лично
  • Почтой
  • Через МФЦ

Способы получения результата

  • Лично
  • Почтой
  • Через МФЦ

Категории получателей

  • Юридические лица

Стоимость и порядок оплаты

Услуга предоставляется бесплатно

Сроки оказания услуги

30 рабочих дней

Основания для отказа

Непредоставление надлежащим образом оформленного заявления и комплекта документов
Выявление недостоверных, искаженных сведений
Приостановление или аннулирование лицензии

Дополнительная информация

Нормативно-правовые акты

  • О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации
    Постановление от 05.06.2008 года №438

Административный регламент