Выдача документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

Описание услуги

Способы подачи заявки

  • Лично
  • Почтой
  • Через МФЦ

Способы получения результата

  • Лично
  • Почтой
  • Через МФЦ

Категории получателей

  • Юридические лица

Стоимость и порядок оплаты

Услуга предоставляется бесплатно

Сроки оказания услуги

Срок предоставления
30 рабочих дней
Максимальный срок ожидания в очереди
15 минут
Срок регистрации запроса
1 рабочий день
Порядок регистрации запроса

Поступившие в Министерство заявление и документы регистрируются должностными лицами структурного подразделения Министерства, в компетенцию которого входит прием, регистрация и распределение поступающей корреспонденции, в соответствии с правилами делопроизводства Министерства, и в день их поступления либо на следующий день передаются в Департамент.

Основания для отказа

Непредоставление надлежащим образом оформленного заявления и комплекта документов
Выявление недостоверных, искаженных сведений
Приостановление или аннулирование лицензии

Дополнительная информация

Нормативно-правовые акты

  • О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации
    Постановление от 05.06.2008 года №438

Административный регламент